Những phát minh y học hứa hẹn trong năm 2020

1. Thuốc trị loãng xương tác dụng kép

Đứng đầu list của CCF là thuốc trị loãng xương tính năng kép romosozumab. Theo CCF, việc sinh ra thuốc romosozumab sẽ giảm bớt nỗi cơ cực cho nhóm người mắc phải căn bệnh này. Romosozumab đã được Cơ quan Quản lý Thực và Dược phẩm Mỹ ( FDA ) chấp thuận đồng ý năm 2019 dưới tên tên thương hiệu Evenity .
Nguyên thủy, romosozumab được phát hiện bởi Chiroscience, được Celltech ( hiện thuộc chiếm hữu của UCB ) mua lại. Sau đó, năm 2002, Celltech đã hợp tác với Amgen để tăng trưởng thành mẫu sản phẩm chính thức. Romosozumab là một kháng thể đơn được nhân hóa nhắm vào sclerostin. Nghiên cứu cho thấy thuốc làm tăng sự hình thành xương và giảm sự tái hấp thu xương ở phụ nữ mãn kinh với tỷ lệ xương thấp .

Những phát minh y học hứa hẹn trong năm 2020Thuốc romosozumab hy vọng cho nhóm người mắc bệnh loãng xương

Năm năm nay, một nghiên cứu và điều tra lâm sàng dài 12 tháng cho thấy bệnh nhân dùng romosozumab thì rủi ro tiềm ẩn gãy xương thấp hơn so với bệnh nhân dùng giả dược. Tác dụng phụ thường gặp gồm đau đầu, đau khớp và đau tại vị trí tiêm, tăng rủi ro tiềm ẩn đau tim, đột quỵ và tử trận vì bệnh tim mạch .

2. Phẫu thuật van hai lá xâm lấn tối thiểu

Ở một số ít người tuổi trên 75, van tim hai lá không đúng cách làm cho lưu lượng máu từ tâm nhĩ trái đến tâm thất trái không được thuận tiện. Để khắc phục, thiết bị sửa chữa thay thế van xâm lấn tối thiểu sinh ra, có tên Mitraclip thế hệ 4 của hãng Abbott. Nó không cần phẫu thuật tim hở nhờ vết mổ nhỏ ở chân. Mitraclip có tính năng giảm hồi quy từ trung bình đến trầm trọng, rò rỉ máu ngược qua van hai lá vào tâm nhĩ trái gây ra tim những triệu chứng như khó thở, stress và sưng ở chân, gây thoái hóa van hai lá nguyên phát …

Những phát minh y học hứa hẹn trong năm 2020Thiết bị Mitraclip thế hệ thứ tư của Abbott

3. Thuốc điều trị bệnh lắng đọng transthyretin amyloid cơ tim (ATTR-CM)

ATTR-CM là một căn bệnh trong đó protein và lắng đọng và làm cứng những vách của tâm thất trái. ATTR-CM là một thực trạng hiếm gặp và gây tử trận do mất không thay đổi của protein luân chuyển gọi là transthyretin, được cấu thành từ bốn đơn vị chức năng phụ giống nhau ( tetramer ). Khi những tetramers của transthyretin không không thay đổi chúng sẽ phân ly, cuộn vào nhau hợp thành những sợi amyloid và và lắng đọng trong tim, khiến cơ tim bị cứng, ở đầu cuối dẫn đến suy tim. Có hai dạng ATTR-CM là dạng di truyền, còn được gọi là biến thể, gây ra bởi đột biến gien transthyretin và hoàn toàn có thể xảy ra ở những người 50 hoặc 60 tuổi. Hai là tự nhiên, không phải do đột biến và có tương quan đến lão hóa, được cho là thông dụng hơn và thường ảnh hưởng tác động đến phái mạnh sau 60 tuổi. Thông thường ATTR-CM chỉ được chẩn đoán sau khi những triệu chứng trở nên nghiêm trọng .
Hai thuốc mới có tên tafamidis ( Vyndamax và Vyndaqel ) đã được FDA phê duyệt hồi tháng 5-2019, có tính năng không thay đổi Transthyretin đường uống do hãng FoldRx Pharmaceuticals bào chế. Vyndaqel và Vyndamax được thương phẩm dưới dạng viên nang. Liều khuyến nghị là Vyndaqel 80 mg ( 4 viên tafamidis meglumine 20 mg ) hoặc Vyndanmax 61 mg ( 1 viên tafamidis 61 mg ) uống mỗi ngày 1 lần. Kết quả cho thấy cả hai thuốc này đều có tính năng làm giảm rủi ro tiềm ẩn tử trận do ATTR-CM chặn lại cơn suy tim .

4. Trị liệu giảm thiểu dị ứng đậu phộng

Một loại thuốc trị liệu miễn dịch đường uống mới có tên Palforzia do hãng Aimmune Therapeutics bào chế nhờ chính sách hoạt hóa giải mẫn cảm dị ứng với đậu phộng ( lạc ) hoặc với thực phẩm nào đó. Tuy không được coi là một giải pháp chữa bệnh nhưng Palforzia hoàn toàn có thể làm giảm đáng kể rủi ro tiềm ẩn phản ứng nghiêm trọng hoặc rình rập đe dọa tính mạng con người, nhất là trẻ nhỏ. Dị ứng đậu phộng là một trong những dị ứng thực phẩm phổ cập nhất lúc bấy giờ tại nhiều vương quốc. Khi tiếp xúc với đậu phộng, trẻ Open một loạt những triệu chứng dị ứng như : nôn mửa, chuột rút dạ dày, khó tiêu và tiêu chảy. phản ứng nghiêm trọng nhất được gọi là sốc phản vệ, điều này gây ra phản ứng body toàn thân như thở yếu, sưng họng, tụt huyết áp, ngất xỉu …

5. Kích thích tủy sống bằng thiết bị cấy ghép

Kích thích tủy sống trị đau mãn tính nhờ một thiết bị cấy ghép sẽ giúp truyền tín hiệu điện tần số cao với biên độ kích thích thấp đến tủy sống, tạo ra sự tiếp xúc tốt hơn giữa thiết bị và tủy sống và làm giảm đau cho người bệnh. Hệ thống kích thích tủy sống khép kín ( SCS ) đang được thử nghiệm tại Hà Lan với 134 người tham gia, hiệu quả duy trì giảm đau lâu dài hơn. Đây là một tân tiến cải tiến vượt bậc trong nghành điều trị thần kinh, kỳ vọng sẽ cải tổ đời sống cho nhóm người bị đau lưng, giúp họ đi lại được thuận tiện hơn .

6. Ứng dụng tác nhân sinh học trong điều trị bệnh

Những thành tựu trong lĩnh vực sinh học phân tử, điều trị bằng tác nhân sinh học (Biologics) đang trở nên hứa hẹn trong tương lai.Ứng dụng sinh học ở đây rất đa dạng như sử dụng tế bào, thành phần máu và các chất tự nhiên khác…. nhằm thúc đẩy quá trình chữa bệnh của cơ thể, làm mau lành vết thương và cải thiện kết quả chữa trị.Một trong những hứa hẹn của tác nhân sinh học là bệnh viêm khớp dạng thấp đã và đang được ứng dụng thành công ở nhiều nơi trên thế giới, trong đó có Việt Nam.

7. Màng bọc nhúng kháng sinh hạn chế nhiễm trùng thiết bị cấy ghép tim

Tương lai không xa, sẽ có một loại vật tư mới trong đó có chứa hay được nhúng kháng sinh bọc những thiết bị cấy ghép tim để giảm thiểu rủi ro tiềm ẩn nhiễm trùng. Một mẫu sản phẩm mới có tên màng cellulose bảo vệ máy điều nhịp tim vừa được những chuyên viên ở Viện Kỹ thuật Liên bang Thụy Sĩ ETH Zurich phát minh, giúp bảo vệ máy, dễ sửa chữa thay thế, tháo ra khi thiết yếu .

Những phát minh y học hứa hẹn trong năm 2020Màng cellulose dùng để bọc máy tạo nhịp tim

Thông thường, máy tạo nhịp tim phải được phẫu thuật thay thế sửa chữa định kỳ 5 năm một lần, vừa phức tạp, gây đau đớn, tốn kém vì mô xơ hóa ngay trên thiết bị trong suốt thời hạn dài sử dụng trong khung hình con người. Để giảm phiền hà và hạn chế nhiễm trùng, ETH Zurich đã cho sinh ra một túi chứa làm từ màng cellulose dạng sợi cấu trúc hình tổ ong, mặt phẳng có những vết lõm đường kính 10 micromet. Các sợi nổi và vết lõm có tính năng chống lại sự hình thành mô xơ, làm cho việc tháo thiết bị được nhanh hơn và thuận tiện hơn, không gây đau đớn cho người bệnh .

8. Thuốc hạ mỡ máu axit bempedoic dùng cho bệnh nhân không dung nạp statin

Mỡ máu hay cholesterol cao hoàn toàn có thể dẫn đến đau tim và đột quỵ, thường được điều trị bằng một nhóm thuốc có tên statin. Một số người không dung nạp statin, phát sinh sự cố nghiêm trọng. Vì vậy những nhà khoa học đã điều tra và nghiên cứu, cho sinh ra loại thuốc mới dạng viên, đường uống có tên axit bempedoic. Theo nghiên cứu và điều tra được triển khai bởi những nhà khoa học Anh và Mỹ, loại thuốc mới hoạt động giải trí bằng cách ngăn ngừa một loại enzyme trong khung hình, được sử dụng để tạo ra cholesterol. Nó mang lại quyền lợi thực sự cho một số ít ít người không hề dùng statin hoặc cần thêm chiêu thức điều trị khác, đồng thời làm giảm rủi ro tiềm ẩn đau tim và đột quỵ mà không có tính năng phụ .

Những phát minh y học hứa hẹn trong năm 2020Thuốc hạ mỡ máu axit bempedoic

9. Ức chế PARP để điều trị ung thư buồng trứng

Các chất ức chế PARP ( Poly-ADP ribose polymerase ), được xem là hướng đi mới trong điều trị ung thư, giúp tàn phá những tế bào khối u, đặc biệt quan trọng là ung thư buồng trứng. PARP là chất ức chế y học, một loại protein khối u chịu ràng buộc vào để tự sửa chữa thay thế khuyết tật. Nói cách khác, PARP là một enzym đóng vai trò hồi sinh tổn thương ADN và ngăn ngừa quy trình tự hủy của tế bào trong khung hình .

Khi cơ thể bị ung thư, các tế bào tiếp quản cả chức năng này của PARP và lợi dụng nó để giúp cho khối u phát triển.Hiểu được cơ chế trên người ta đảo ngược, lợi dụng thế ưu điểm PARP để tiêu diệt tế bào ung thư, cho ra đời một thế hệ thuốc chữa ung thư mới đầy hứa hẹn. Giải pháp điều trị ung thư bằng chất ức chế PARP được gọi là điều trị có mục tiêu, lợi dụng sự suy yếu của tế bào ung thư để tiêu diệt chính tế bào ung thư, làm cho chúng mất khả năng di căn, kéo dài tuổi thọ và được chấp thuận là phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư giai đoạn tiến triển.

Những phát minh y học hứa hẹn trong năm 2020Thuốc ức chế SGLT2 trị suy tim

10. Thuốc trị suy tim có phân suất tống máu được bảo tồn

Phân suất tống máu được bảo tồn ( PEF ), hoặc suy tim tâm trương, khiến tim không hề làm đầy máu và bơm đi khung hình. Phân suất tống máu hay còn gọi đúng chuẩn hơn là phân suất tống máu thất trái là một chỉ số dùng để nhìn nhận công dụng tâm thu thất trái, bộc lộ lượng máu thực tiễn được bơm ra khỏi thất trái vào động mạch chủ sau mỗi lần bóp so với hàng loạt lượng máu chứa trong thất trái trước mỗi lần bơm. Để khắc phục căn bệnh này những nhà khoa học đã điều tra và nghiên cứu cho sinh ra nhóm thuốc có tên thuốc ức chế SGLT2, được sử dụng cho bệnh đái tháo đường type 2, đang được tò mò như thể một lựa chọn điều trị cho bệnh suy tim tâm trương trong tương lai .