Đinh Lăng – Một số công trình nghiên cứu khoa học về tác dụng chữa bệnh

Đinh lăng là một trong những vị thuốc thường dùng trong Đông y để chữa bệnh. Nước ngoài cũng đã nghiên cứu và ghi nhận tác dụng của đinh lăng bằng một số công trình nghiên cứu cụ thể. Dưới đây là tổng hợp công dụng của đinh lăng được chứng minh bằng các công trình nghiên cứu khoa học.

( Tổng hợp từ một số nghiên cứu khoa học về tác dụng của cây đinh lăng)

Trừu tượng

Chiết xuất n-butanol của lá Polyscias fruticosa (L) Tác hại (Araliaceae) đã được thử nghiệm cho hoạt động chống viêm của nó plethismometrically trong lòng trắng trứng gây ra chân phù nề ở chuột, hoạt động hạ sốt và hoạt động giảm đau bằng phương pháp quằn quại phenyl butazone, paracetamol và aspirin được sử dụng làm biện pháp kiểm soát dương tính đối với các nghiên cứu sàng lọc hoạt động chống viêm, hạ sốt và giảm đau. Nó như quan sát thấy rằng phần n-butanol chủ yếu chứa loại terpenoid của saponin và được chỉ định là NBES phân số- (n -butanol chiết xuất có chứa saponin). Các nghiên cứu sàng lọc động vật thân mềm đã chứng minh hiệu quả của NBES để kiểm soát một số loại ốc được coi là vật chủ chính của giun sán.

Giới thiệu

Là một phần của những nỗ lực liên tục của chúng tôi trong việc tìm kiếm một nhà máy phù hợp với các hoạt động sinh học tiềm năng, chúng tôi quan sát tat n-butanol chiết xuất của lá Polyscias fruiticosa (Nothopanax furticosa hoặc Panax furticosa)sở hữu tính chất dược lý có giá trị như tuyên bố trong hệ thống bản địa củay học 1. Một cuộc khảo sát của các tài liệu gieo sự vắng mặt của bất kỳ nghiên cứu kiểm tra phyto-pharmacological hệ thống cho nhà máy này. Công việc hiện tại ném ánh sáng vào các đặc tính chống viêm, hạ sốt và giảm đau của chiết xuất n- putanol (NBES) của lá polyscias fruticosa cũng như các hoạt động diệt động vật thân mềm của cùng một chiết xuất.

Hình ảnh đinh lăng

Công dụng chữa bệnh của đinh lăng

Công dụng trong chữa bệnh của đinh lăng qua các nghiên cứu khoa học cụ thể như sau:

Độc tính cấp tính

Nghiên cứu khoa học “TRÊN ĐẶC TÍNH HẠ SỐT, CHỐNG VIÊM, GIẢM ĐAU VÀ NHUYỄN THỂ CỦA POLYSCIAS FRUTICOSA (L) GÂY HẠI (2/1/1998)”: Nghiên cứu độc tính cấp tính được thực hiện bằng cách sử dụng chuột bạch tạng Thụy Sĩ8. Chiết xuất được dùng bằng đường uống với liều 0.1, 0.25, 0.5, 1.00, 1.5, 2.0, 2.5 gms/kg. Động vật được quan sát đều đặn 1 giờ trong khoảng thời gian f 24 giờ. Không có triệu chứng độc hại đã được quan sát do đó chứng minh sự an toàn của thuốc lên đến một liều 2,5 gms / kg trọng lượng cơ thể.

Nghiên cứu khoa học “CÁC NGHIÊN CỨU VỀ TÍNH CHẤT ADAPTOGENIC VÀ KHÁNG KHUẨN CỦA POLYSCIAS FRUCTICOSA (L) GÂY HẠI (11/08/1998)”: Nghiên cứu độc tính cấp tính 13: Chuột bạch tạng Thụy Sĩ (20-25 gms) được sử dụng cho nghiên cứu này. Các chất chiết xuất từ EPA (Xe: PEG 200; 2%) NBES (lá) và NBES(gốc) (Xe 0,5% CMC) được dùng bằng miệng với liều 0,25, 0,5, 1,0,1,5,2,2,5 gms.kg. Tất cả các nhóm thuốc thờ ơ với động vật được quan sát đều đặn trong một giờ trong khoảng thời gian 24 giờ. Các triệu chứng độc hại đã được quan sát thấy đối với EPA với liều 1,50 gm/kg. Nhưng không có triệu chứng độc hại quan sát thấy đối với NBES (lá) và NBES (gốc) lên đến một liều 2gms mỗi Kg trọng lượng cơ thể.

Hành động chống viêm

Các nghiên cứu chống viêm được tiến hành với chuột bạch tạng Wister của cả hai giới tính (100-150gms)9,10. Các loài động vật đã được sử dụng sau một thời gian thích nghi ít nhất 10 ngày đến môi trường phòng thí nghiệm.

Hoạt động giảm đau

Hoạt động giảm đau của NBES được nghiên cứu bởi acetic cid và gây ra hội chứng viết12 ở chuột bạch tạng Thụy Sĩ (35-40 gms), hội chứng viết được gây ra bằng cách tiêm axit axetic băng 6% v / v intraperitonially. Thí nghiệm được thực hiện ở bốn nhóm chuột bạch tạng Thụy Sĩ (n = 6) NBES ở 0,6% CMC ở mức liều 100 mg/kg và 200 mg/kg. Các loại thuốc được dùng bằng đường uống. Thuốc aspirin (100mg/kg) dùng làm thuốc tham khảo; dùng bằng miệng cho một nhóm chuột. Một nhóm khác – nhận được 0,5% CMC một mình phục vụ như là kiểm soát dung môi. 0.6% axit axetic băng giá được dùng cho tất cả các nhóm một giờ sau khi dùng thuốc

Quản trị. Số lần quằn quại do băng tạo ra đã được đếm và ghi lại trong khoảng thời gian 20 phút. Tỷ lệ phần trăm bảo vệ của thuốc được tính bằng cách sử dụng công thức:

Bảo vệ tỷ lệ phần trăm

= 100- (T/C) x 100 trong đó:

T= Nhóm điều trị bằng thuốc

C= Nhóm kiểm soát

Bảng số 2

Ảnh hưởng của NBES trên axit Axetic – phản xạ quằn quại gây ra

Nhóm thuốc
Liều mg/kg
Writhes trung bình trong 20 mts
% Bảo vệ

NBES (NBES)
100mg/kg
12,2 ± 0,447
39.5

NBES (NBES)
200mg/kg
9.0 ± 0,707
55.0*

NBES (NBES)
500mg/kg
5,8 ± 0,447
71.0***

Aspirin
100mg/kg
4,8 ± 0,447
75

Dung môi xe 0,5% CMC
1ml/100gms
20,2 ± 0,447

 

N = 6 *Giá trị P < 0,05 ***Giá trị P < 0,001 Thuốc tham khảo t-test của học sinh – Aspirin

Hoạt động hạ sốt

Wistar chuột bạch tạng của một trong hai giới tính nặng từ 80-120 gms đã được sắp xếp trong bốn nhóm năm mỗi. Nhiệt độ trực tràng bình thường và sự thay đổi hàng giờ của nó đã được ghi lại vào lúc bắt đầu thí nghiệm bằng cách sử dụng nhiệt kế telekỹ thuật số 13, 14. Động vật đã được nhịn ăn cho 24 chúng ta trước khi cho thuốc, nhưng nước tự do cho phép, pyrexia được gây ra bởi việc quản lý vắc-xin TAB được cung cấp bởi phòng thí nghiệm y tế công cộng, Coimbatore. Vắc-xin được tiêm trong phúc mạc trong pha loãng 1/15 trong nước muối bình thường cho tất cả các động vật. Sau hai giờ quản lý TAB vắc-xin, nhiệt độ trực tràng của mỗi con chuột đã được thực hiện và được tìm thấy là khá ổn định.

Nhóm chuột đầu tiên được tặng xe (5% gms acacia). Nhóm thứ hai đã được đưa ra NBS bằng miệng với liều 250 mg/kg trọng lượng cơ thể, nhóm thứ ba đã được đưa ra NBES bằng miệng tại một dos của 500 mg/kg trọng lượng cơ thể. Nhóm thứ tư được dùng với paracetamol (100mg/kg trọng lượng cơ thể bằng miệng) được sử dụng làm thuốc tiêu chuẩn tham khảo. Nhiệt độ trực tràng của chuột được thực hiện bằng cách sử dụng nhiệt kế tele kỹ thuật số điện tử15, 16. Kết quả được đánh giá bởi bài kiểm tra của học sinh.

Bảng số 3 Hoạt động hạ sốt của NBES

Nhóm
Liều
Nhiệt độ

Nhiệt độ bình thường
2 giờ sau TAB

Vaccine

1giờ C Nhiệtđộ oC
2giờ Nh+++iệt độoC
3giờ Nhiệt độoC
4giờ Nhiệt độoC

Kiểm soát
1ml/100gms
34 ±
37.625
36,7 ±
36,5 ±
36.12 ±
36.1 ±

5% gm

0.25
± 0,273
0.273
0.054
0.164
0.164

Acacia

N.B.E.S (N.B.E.S)
200 mg/kg
34 ±
37,98 ±
37,5 ±
37.2 ±
37,0 ±
36,72 ±

250

0.25
0.2049
0.409
0.279
0.277
0.258

mg/kg

N.B.E.S (N.B.E.S)
500 mg/kg
34 ±
37,84 ±
35,9 ±
35,4 ± 0,37
34,82 ±
33,98* ±

500

0.25
0.2302
0.624

0.148
0.277

mg/kg

Parace-
100kg
34 ±
38.12 ±
35,14 ±
34.12 ±
33,78 ±
33,38 ±

tamol (tamol)

0.25
0.3039
0.532
0.408
0.164
0.268

(P.L)

 

Pyrexia gây ra VẮC XIN TAB (1/15 pha loãng) Lộ trình dùng: P&lt;0.05*.

N = 6 Bài kiểm tra -‘t’ của học sinh.

Kiểm tra trào ngược righting

Chuột bạch tạng Thụy Sĩ của một trong hai giới tính nặng từ 25-30 gm đã được sử dụng cho nghiên cứu này. Chất chiết xuất từ thuốc đã được đưa ra theo lịch trình. Phenobarbitone natri ở mức liều 60mg/kg i.p đã được trao cho tất cả các nhóm động vật. Sau 30 phút kể từ thời điểm tiêm ghi nhận thời gian khởi phát hành động như động vật T bị trào ngược righting của họ. Thời gian phục hồi từ giấc ngủ đã được ghi nhận; tức là để giữ lại tư thế bình thường của nó mà cho thời gian hành động. Kết quả được tab trong bảng-3.

BẢNG -3 KIỂM TRA REFLUX ĐÚNG

Nhóm thuốc Liều lượng (uống)
Khởi đầu củahành động (mts)
Thời lượnghành động (mts
Phần trămgiảm trong phầnthời hạnvới sự kiểm soát

NBES (lá)
250
14,7 + 0,48
36,6 + 2,37
25,45%

NBES (gốc)
250
13,16 + 1,47
32,0 + 1,78
38,42%

NBES (lá)
500
14,9 + 0,37
26,8 + 1,55
45,4%

NBES (gốc)
500
15,0 + 0,57
25,3 + 0,74
48,47%

trắng panax nhân sâmnguồn gốc saponin
500
13,7 + 1,25
24,6 + 1,96
49,9%

Phương tiện dung môi
0,5% CMC
14,2 + 0,48
49,1 + 2,53

 

N = 6 Tất cả các nhóm thuốc được cho dùng phenbarbitone natri 60mg / kg ip Giá trị <0,05 * học sinh –t-kiểm tra.

Xem thêm một số tác dụng khác tại 2 Công trình ngiên cứu khoa học sau đây: TRÊN ĐẶC TÍNH HẠ SỐT, CHỐNG VIÊM, GIẢM ĐAU VÀ NHUYỄN THỂ CỦA POLYSCIAS FRUTICOSA (L) GÂY HẠI,CÁC NGHIÊN CỨU VỀ TÍNH CHẤT ADAPTOGENIC VÀ KHÁNG KHUẨN CỦA POLYSCIAS FRUCTICOSA (L) GÂY HẠI.

Kết luận và thảo luận

Không có thay đổi hành vi hoặc tự trị ở động vật được điều trị bằng liều NBES khác nhau. Không có tỷ lệ tử vong đã được quan sát thấy ở chuột do đó chứng minh sự an toàn của thuốc lên đến 2.5ms / kg trọng lượng cơ thể.

Việc sàng lọc chống viêm cho thấy tat NBES ở nồng độ 500 mg/kg có hoạt tính ức chế đáng kể trên phù nề do lòng trắng trứng ở chuột bạch tạng. (Bảng 1). NBES một lần nữa cho thấy hoạt động giảm đau ở nồng độ cao hơn trên axit axetic gây ra quằn quại. (Bảng 2).

Thuốc hạ sốt cho thấy NBES với liều 500 mg/kg cho thấy hoạt động hạ sốt hiệu quả so với thuốc tham khảo tiêu chuẩn paracetamol 100 mg/kg trọng lượng cơ thể Bảng 3)

NBES ở nồng độ 500 ppm cho thấy hiệu quả gây chết người rõ rệt đối với cả hai loại ốc nước ngọt được nghiên cứu. Nó có thể được tóm tắt rằng NBES có thể được sử dụng như một động vật thân mềm thực vật hiệu quả, vì chiết xuất này chủ yếu được cấu thành từ saponin. Hoạt động diệt nhuyễn thể của saponin polyscias fructicosa rất thú vị vì sán máng là một căn bệnh khủng khiếp ở người và độngvật trên khắp thế giới 17 và ốc nước fesh hoạt động như vật chủ trung gian với schistosomes, tác nhân gây bệnh sán máng.