Nghiên cứu thành phần hóa học của lá cây đinh lăng (Polyscias fruticosa (L.) Harms) trồng tại An

Ngày đăng: 16/05/2020, 01:05

Cây Đinh lăng có tên khoa học là Polyscias fruticosa (L.) Harms, thuộc họ Nhân sâm (Araliaceae), là một cây thuốc quý được sử dụng nhiều để làm thuốc ở Việt Nam và đã được đưa vào Dược điển Việt Nam như là một vị thuốc bổ, tăng lực và sinh thích nghi. Các huyện miền núi thuộc tỉnh An Giang được xem là vùng dược liệu nổi tiếng ở Đồng bằng sông Cửu Long với nhiều loài dược liệu quý trong đó có cây Đinh lăng nhưng chưa có nhiều nghiên cứu sâu về thành phần hóa học trồng tại khu vực này. Vì thế vấn đề này cần thiết được nghiên cứu nhằm phát triển và bảo tồn nguồn dược liệu quý của tỉnh An Giang. Lá cây Đinh lăng trồng tại An Giang được thu mẫu, chiết và tách phân đoạn bằng kỹ thuật chiết ngấm kiệt và chiết lỏng – lỏng, thu được các cao phân đoạn. Các cao phân đoạn được phân lập tiếp tục bằng kỹ thuật sắc ký và được xác định cấu trúc hóa học bằng phổ cộng hưởng từ hạt nhân. Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô Số 02 – 2017 NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC CỦA LÁ CÂY ĐINH LĂNG (Polyscias fruticosa (L.) Harms) TRỒNG TẠI AN GIANG Đỗ Văn Mãi1*, Lê Trần Thùy Linh1, Nguyễn Thị Thanh Trúc1, Nguyễn Văn Trí1, Nguyễn Tấn Phát2 Trần Cơng Luận1 Trường Đại học Tây Đô (Email: [email protected]) Viện Cơng Nghệ Hóa Học – Viện Hàn lâm Khoa học & Công nghệ Việt Nam Ngày nhận: 15/11/2017 Ngày phản biện: 10/12/2017 Ngày duyệt đăng: 20/12/2017 TÓM TẮT Cây Đinh lăng có tên khoa học Polyscias fruticosa (L.) Harms, thuộc họ Nhân sâm (Araliaceae), thuốc quý sử dụng nhiều để làm thuốc Việt Nam đưa vào Dược điển Việt Nam vị thuốc bổ, tăng lực sinh thích nghi Các huyện miền núi thuộc tỉnh An Giang xem vùng dược liệu tiếng Đồng sơng Cửu Long với nhiều lồi dược liệu q có Đinh lăng chưa có nhiều nghiên cứu sâu thành phần hóa học trồng khu vực Vì vấn đề cần thiết nghiên cứu nhằm phát triển bảo tồn nguồn dược liệu quý tỉnh An Giang Lá Đinh lăng trồng An Giang thu mẫu, chiết tách phân đoạn kỹ thuật chiết ngấm kiệt chiết lỏng – lỏng, thu cao phân đoạn Các cao phân đoạn phân lâp tiếp tục kỹ thuật sắc ký xác định cấu trúc hóa học phổ cộng hưởng từ hạt nhân Kết phân lập hợp chất bao gồm: Acid oelanolic từ phân đoạn diethyl ether, stigmasterol từ phân đoạn ethyl acetat acid 3-O-[β-Dglucopyranosyl-(14)]--D-glucuronopyranosyloleanolic từ phân đoạn n-buthanol Ba hợp chất tìm thấy có Đinh lăng cung cấp số liệu cho nghiên cứu sâu tác dụng dược lý sau Từ khóa: Polyscias fruticosa, Đinh lăng, ladyginosid A, acid oelanolic, stigmasterol Trích dẫn: Đỗ Văn Mãi, Lê Trần Thùy Linh, Nguyễn Thị Thanh Trúc, Nguyễn Văn Trí, Nguyễn Tấn Phát Trần Cơng Luận, 2017 Nghiên cứu thành phần hóa học Đinh lăng (Polyscias fruticosa (L.) Harms) trồng An Giang Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô 02: 120-131 *Thạc sĩ Đỗ Văn Mãi, Phó Trưởng Khoa Dược – Điều dưỡng, Trường Đại học Tây Đô 120 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô ĐẶT VẤN ĐỀ Cây Đinh lăng có tên khoa học Polyscias fruticosa (L.) Harms, thuộc họ Nhân sâm (Araliaceae), thuốc quý sử dụng nhiều để làm thuốc Việt Nam Rễ Đinh lăng dùng làm thuốc bổ tăng lực, thể suy nhược, gầy yếu, mệt mỏi, tiêu hóa Có nơi dùng chữa ho, ho máu, đau tử cung, kiết lỵ làm thuốc lợi tiểu, chống độc Lá chữa cảm sốt, mụn nhọt sưng tấy, sưng vú, dị ứng mẩn ngứa, vết thương Thân cành chữa thấp khớp, đau lưng Có thể dùng rễ khô tán bột rễ tươi ngâm rượu uống (Đỗ Huy Bích ctv., 2004 ; Đỗ Tất Lợi, 2013) Cây Đinh lăng phận nhà khoa học nước giới quan tâm nghiên cứu thành phần hóa học thập niên gần Nhiều cơng trình nghiên cứu cho biết Đinh lăng có glycosid, alkaloid, tannin, vitamin B1 khoảng 20 loại acid amin như: Arginin, alanin, asparagin, acid glutamic, leucin, lysin, phenylalanin, prolin, threonin, tyrosin, cystein, tryptophan, methionin,…(Nguyễn Thới Nhâm ctv., 1990), acid oleanolic (Nguyễn Thị Nguyệt ctv., 1992), flavonoid (Nguyễn Thị Luyến ctv., 2012), tinh dầu (Brophy J.J et al., 1990), polyacetylen (Lutomski J and Trần Công Luận, 1992; Trần Công Luận, 1996), saponin (Chaboud A., 1996; Võ Duy Huấn, 1998) Vùng đồi núi thuộc tỉnh An Giang xem nơi có nguồn dược liệu tự nhiên phong phú đa dạng chủng Số 02 – 2017 lồi lẫn cơng dụng làm thuốc, đất đai, khí hậu phù hợp với nhiều loại dược liệu tiếng, quý hiếm, mà dân gian dùng để chữa trị nhiều loại bệnh, có Đinh lăng Vì thế, báo chúng tơi trình bày kết nghiên cứu phân lập xác định thành phần hóa học Đinh lăng trồng huyện miền núi thuộc tỉnh An Giang phân đoạn khác nhằm góp phần làm sáng tỏ ý nghĩa giá trị thực tiễn Đinh lăng trồng vùng dược liệu tỉnh An Giang PHƯƠNG CỨU PHÁP NGHIÊN 2.1 Nguyên liệu nghiên cứu Nguyên liệu dùng nghiên cứu Đinh lăng trồng thu hái huyện Tri Tôn, Tịnh Biên, tỉnh An Giang Căn vào đặc điểm hình thái mẫu nghiên cứu, sử dụng khóa phân loại chi Polyscias, đối chiếu với tiêu mơ tả lồi theo tài liệu tham khảo (Đỗ Tất Lợi, 2013; Võ Văn Chi, 2012), mẫu nghiên cứu xác định xác tên khoa học Polyscias fruticosa (L.) Harms Mẫu phân tích rửa sạch, loại bỏ phần sâu bệnh, phơi khô, xay nhỏ thành bột lưu Bộ môn Dược liệu, Khoa Dược – Điều dưỡng, Trường Đại học Tây Đô để sử dụng cho nghiên cứu 2.2 Phương pháp nghiên cứu 2.2.1 Định tính nhóm chất dược liệu phản ứng hóa học Phân tích sơ thành phần hóa thực vật có Đinh lăng phản 121 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đơ ứng hóa học đặc trưng theo phương pháp Ciulei cải tiến sửa đổi Khoa Dược trường Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh, 2014 2.2.2 Chiết xuất thu cao phân đoạn Từ 11 kg Đinh lăng chiết ngấm kiệt 196 lít cồn 96% thu dịch chiết, đem quay thu kg cao tồn phần Lượng cao hòa tan lượng nước tối thiểu, sau lắc phần dịch với dung môi sau: Diethyl ether, ethyl acetat, n-buthanol Các phân đoạn thu đem cô áp suất giảm tới cao đặc (Nguyễn Kim Phi Phụng, 2007) Thu 600 g diethyl ether, 87 g ethyl acetat, 640 g n-buthanol 163 g cao nước 2.2.3 Phương pháp phân lập xác định cấu trúc hợp chất Phân lập hợp chất từ 10 g cao diethyl ether, 10 g cao ethyl acetat 50 g cao n-buthanol Đinh lăng phương pháp sắc ký cột cổ điển qua pha tĩnh diaion HP – 20, silica gel pha thuận, silica gel pha đảo theo dõi phân đoạn sắc ký lớp mỏng Sau tiến hành kết tinh tinh chế nhiều lần thu hợp chất tinh khiết lần lược 15 mg PF05 từ cao diethyl ether, 10 mg PF06 từ cao ethyl acetat 16 mg PF02 từ cao n-buthanol Xác định cấu trúc chất cô lập dựa phương pháp phổ nghiệm: 1H-NMR, 13C-NMR, COSY, HSQC HMBC (Nguyễn Kim Phi Phụng, 2005) Số 02 – 2017 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Kết định tính nhóm chất dược liệu phản ứng hóa học Định tính có mặt nhóm hợp chất hữu Đinh lăng phản ứng hóa học đặc trưng thuốc thử đặc hiệu, sơ kết luận Đinh lăng có chất béo, tinh dầu, triterpenoid tự do, flavonoid, alkaloid, saponin, anthocyanosid, pro-anthocyanidin, polyphenol, acid hữu cơ, chất khử, hợp chất polyuronic 3.2 Xác định công thức cấu tạo hợp chất thu từ Đinh lăng Hợp chất PF05 từ cao diethyl ether Tính chất: Dạng bột hình kim màu trắng đục, không tan nước, tan methanol, cloroform Phổ NMR Phổ 13C-NMR (125 MHz, CDCl3) kết hợp với phổ DEPT cho thấy xuất 30 tín hiệu có tín hiệu carbon nối đôi δC 122,7 (C-12), δC 143,6 (C13) Phổ 1H – NMR (500 MHz, CDCl3) có tín hiệu singlet nhóm methyl: δH 0,99 (3H,s,H-23), δH 0,78 (3H,s,H24), δH 0,92 (3H,s, H-25), δH 0,76 (3H,s,H-26), δH 1,12 (3H,s, H-27), δH 0,90 (3H,s, H-29), δH 0,93 (3H,s,H-30) tín hiệu triplet cho thấy có mặt liên kết đôi δH 5,25 (1H,t,H-22) Các liệu phù hợp với thông số acid oleanolic Để khẳng định điều này, liệu phổ NMR PF05 so sánh với liệu tương đương (Angela Langlois, 2003) 122 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô Số 02 – 2017 Bảng So sánh liệu phổ NMR PF05 acid oleanolic STT (Đánh số C ) Loại carbon (DEPT) CH2 CH2 CH 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 C CH CH2 CH2 C CH C CH2 CH C C CH2 CH2 C CH CH2 C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 Hợp chất PF05 (CDCl3) Acid oleanolic (Angela Langlois, 2003) δH (ppm) (J, Hz) δC (ppm) δH (ppm) (J, Hz) δC (ppm) 3,22 (1H,m) 5,25 (1H,t) 0,99 (3H,s) 0,78 (3H,s) 0,92 (3H,s) 0,76 (3H,s) 1,12(3H,s) 0,90 (3H,s) 0,93 (3H,s) 38,4 27,2 79,1 3,20 (1H,m) 38,4 27,1 79,1 38,8 55,3 18,3 32,7 39,3 47,7 37,1 23,4 122,7 143,6 41,7 27,7 23,4 46,5 41,1 45,9 30,7 33,8 32,5 28,1 15,6 15,3 17,1 25,9 182,7 33,1 23,6 5,25 (1H,t) 0,96 (3H,s) 0,75 (3H,s) 0,89 (3H,s) 0,73 (3H,s) 1,11 (3H,s) 38,7 55,2 18,3 32,6 39,2 47,6 37,1 23,4 122,6 143,6 41,6 27,7 22,9 46,5 41,0 45,9 30,7 33,8 32,4 28,1 15,6 15,3 17,1 25,9 183,5 33,1 23,6 123 0,88 (3H,s) 0,90 (3H,s) Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô Nhận xét: Dựa vào số NMR bảng so sánh với tài liệu tham khảo (Angela Langlois, 2003) khẳng định hợp chất PF05 acid oleanolic có cơng thức phân tử C30H48O3 Acid Số 02 – 2017 oleanolic cơng bố có rễ Đinh lăng năm 1992 (Nguyễn Thị Nguyệt ctv 1992) Công thức cấu tạo là: COOH OH Acid oleanolic Hợp chất PF06 từ cao ethyl acetat Tính chất: Hình kim, màu trắng, tan tốt aceton Phổ NMR Phổ 1C-NMR (125 MHz, CDCl3) kết hợp với phổ DEPT cho thấy xuất 29 tín hiệu, tín hiệu δC 120,8 ppm (C-5), δC 121,7ppm (C-6), δC 138,3 ppm (C-22), δC 129,3 ppm (C23).Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) cho thấy xuất hai tín hiệu singlet hai nhóm methyl δH 1,01 (3H,s,H-18), δH 0,7 (3H,s,H-19) bốn tín hiệu doublet bốn nhóm methyl δH 0,97m(3H,d,H-21), δH 0,08 (3H,d,H-26), δH 0,82 (3H,d,H-27), δH 0,85 (3H,d,H-29) Có tín hiệu cho thấy có mặt liên kết đôi: δH 5,35 (1H,t,H-6), δH 5,15 (1H,dd,H-22), δH 5,02 (1H,dd,H-23) Có tín hiệu xuất cho thấy có liên kết với nhóm -OH: δH 3,52 (1H,m,H-3) Các liệu hồn tồn phù hợp với thơng số stigmasterol (stigmast5,22-dien-3-ol) Để khẳng định điều này, liệu phổ NMR PF06 so sánh với tài liệu tham khảo (Vũ Đức Lợi ctv., 2017; Chaturvedula and Parakash, 2012) 124 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô Số 02 – 2017 Bảng So sánh liệu phổ NMR PF06 stigmast-5,22-dien-3-ol STT (Đánh số C ) Loại cacbon (DEPT) Hợp chất PF06 (CDCl3) δH (ppm) (J, Hz) δC (ppm) 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 CH2 CH2 CH CH2 C CH CH2 CH CH C CH2 CH2 C CH CH2 CH2 CH CH3 CH3 CH CH3 ─ ─ 3,52,m,1H ─ ─ 5,35,t,1H ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ 1,01,s,3H 0,7,d,3H 0,97,d,3H 37,3 31,7 71.9 42,3 140,8 121,7 31,9 31,9 50,2 36,6 21,1 39,7 42,4 56,0 24,4 28,9 56,9 12,3 19,4 40,5 21,2 22 CH 5,15,dd,1H 138,3 23 CH 5,02,dd,1H 129,3 24 25 26 27 28 29 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 ─ ─ 0,80,d 0,82,d ─ 0,85,d 51,3 31,3 19,0 21,1 25,4 12,3 125 Stigmasterol (CDCl3) (Vũ Đức Lợi ctv, 2017) δH (ppm) (J, Hz) 3,55,m 5,35,m 1,15,s,3H 0,70,s,3H 0,92,d,3H 5,15 dd J=9,0 J=15,5 5,02 dd J=9,0 J=10 0,79,d,3H 0,79,d,3H 0,85,t,3H δC (ppm) 37,2 31,7 71,8 42,3 140,8 121,7 31,9 31,9 50,2 36,5 21,1 39,7 42,2 56,0 24,4 28,9 56,9 12,1 19,4 40,5 21,2 Stigmasterol (CDCl3) (Chaturvedula and Parakash, 2012) δH (ppm) (J, Hz) δC (ppm) 0,91,d,3H 37,3 31,7 71,8 42,3 140,8 121,7 31,9 31,9 50,2 36,5 21,1 39,7 42,2 56,0 24,4 28,9 56,0 21,2 19,4 40,5 21,2 138,3 5,14,m,1H 138,3 129,3 4,98,m,1H 129,3 0,80,d,3H 0,82,d,3H 51,3 31,9 19,0 21,1 25,4 12,3 51,3 31,9 19,0 21,1 25,4 12,3 3,51,tdd,1H 5,31,t,1H 1,03,s,3H 0,71,s,3H 0,83,d,3H Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô Nhận xét: Dựa vào giá trị NMR so sánh với liệu tài liệu tham khảo (Vũ Đức Lợi ctv., 2017; Chaturvedula and Parakash, Số 02 – 2017 2012) Khẳng định hợp chất PF06 stigmast-5,22-dien-3-ol có cơng thức phân tử C29H48O Công thức cấu tạo: Stigmasterol (Stigmast-5,22-dien-3-ol) Hợp chất PF02 từ cao n-buthanol Tính chất: Bột kết tinh màu trắng, dễ tan methanol Phổ NMR Phổ 13C NMR (125 MHz, pyridin-d5,  ppm) kết hợp với phổ DEPT 90, DEPT 135 cho thấy PF02 có 42 carbon: carbon loại >C=O, carbon loại >C=, carbon loại -CH=, carbon loại -OCH-O-, carbon loại -CH2-O-, carbon loại -CH-O-, carbon loại >CCH-, 10 carbon loại -CH2-, carbon loại -CH3 Sự diện của: carbon methyl bậc ba, carbon carbonyl δC 180,5, với carbon loại >C= δC 144,6, carbon loại -CH= δC 122,4 đặc trưng cho carbon olefin C13; C12 khung acid olean-12-en28-oic Với có mặt carbon acetal δC 106,2; 104,5; carbon oxymethin carbon oxymethylen δC 62,0, cho thấy PF02 saponin triterpen khung oleanolic với đơn vị đường D-glucuronopyranosid Dglucopyranosid Phổ 1H – NMR (500 MHz, pyridin d5,  ppm) chứng tỏ khung aglycon acid oleanolic với diện tín hiệu: proton olefin δH 5,41 (1H, br s, H12); proton oxymethin δH 3,23 (1H, dd, J = 4,0 11,5 Hz, H3); proton methin δH 3,21 (1H, dd, J = 4,0 13,5 Hz, H18) nhóm methyl bậc ba δH 0,68 – 1,25 Ngoài ra, diện proton anomer δH 5,09 (1H, d, J = 7,0 Hz, H1’) 4,82 (1H, d, J = 7,5 Hz, H1’’) 126 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô kết hợp phổ HSQC, xác nhận PF02 có đơn vị đường β-D-glucuronic β-Dglucose Phổ HMBC cho thấy proton oxymethin δH 3,23 (1H, dd, J = 4,0 11,5 Hz, H3) với carbon methyl δC 28,0 (C-23) 16,8 (C-24); proton methin δH 3,21 (1H, dd, J = 4,0 13,5 Hz, H18) với carbon olefin δC 144,6 (C-13) 122,4 (C-12); proton δH 2,07 (1H, m, H-16a) với carbon δC 180,5 (C-28), xác nhận lại vị trí quan trọng khung Mặt khác, proton anomer δH 5,09 (1H, d, J = 7,0 Hz, H1’) tương tác với carbon oxymethin δC 89,1 (C3); bên cạnh đó, proton Số 02 – 2017 anomer δH 4,82 (1H, d, J = 7,5 Hz, H1’’) tương tác với carbon oxymethin δC 83,6 (C4’); chứng tỏ đơn vị đường D – glucuronic gắn vào khung aglycon vị trí C3 đơn vị đường D-glucose gắn vào đơn vị đường D-glucuronic vị trí C4’ Các liệu hồn tồn phù hợp với thống số acid 3-O-[β-Dglucopyranosyl-(14)]--Dglucuronopyranosyloleanolic.Để khẳng định điều này, liệu phổ NMR PF02 so sánh với liệu tương ứng tài liệu tham khảo (Vo D H et al., 1998) Bảng Dữ liệu phổ 13C, 1H – NMR, HMBC PF02 so sánh với tài liệu tham khảo (Vo D H et al., 1998) Hợp chất so sánh (pyridin – d5) PF02 (pyridin – d5) Vị trí 13C – NMR δ ppm 38,3 26,1 89,1 10 11 12 13 14 15 16 39,2 55,5 18,2 33,0 39,5 47,7 36,7 23,5 122,4 144,6 41,9 28,1 23,5 – NMR δ ppm (Số H, dạng mũi, J = Hz) 1H HMBC 1H  13C 13C – NMR δ ppm 38,7 26,2 3,23 (1H, dd, J = 4,0 11,5) 5,41 (1H, br s) 127 89,3 39,5 55,9 18,5 33,3 39,8 48,0 37,0 23,8 122,6 144,9 42,2 28,3 23,8 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô 17 46,5 18 41,8 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1’ 2’ 3’ 4’ 5’ 6’ 1’’ 2’’ 3’’ 4’’ 5’’ 6’’ Số 02 – 2017 46,7 3,21 (1H, dd, J = 4,0 13,5) 46,3 30,7 34,0 33,0 28,0 1,21 (3H, s) 16,8 0,90 (3H, s) 15,2 0,71 (3H, s) 17,2 0,89 (3H, s) 26,0 1,25 (3H, s) 180,5 33,0 0,90 (3H, s) 23,6 0,95 (3H, s) 3-O-GlcA 106,2 5,09 (1H, d, J = 7,0) 74,6 76,5 83,6 74,7  Glc (14) GlcA 104,5 4,82 (1H, d, J = 7,5) 74,6 77,2 71,1 78,0 62,0 42,1 C3,C4,C5,C24 C3,C4,C5,C23 C1,C5,C9,C10 C7,C8,C9, C14 C5,C8,C13,C14 C19, C20,C30 C19,C20,C29 C3 C4’ 46,6 31,0 34,3 33,3 28,3 17,0 15,5 17,5 26,2 180,3 33,3 23,8 3-O-GlcA 106,6 74,9 76,7 82,7 74,9 171,6 Glc (14) GlcA 104,6 73,6 77,7 71,5 78,4 62,5 Chú thích: “ ” tín hiệu yếu khơng xác định Nhận xét: Dựa vào số NMR bảng so sánh với tài liệu tham khảo (Vo Duy Huan et al., 1998) khẳng định hợp chất PF02 acid 3-O[β-D-glucopyranosyl-(14)]--D- glucuronopyranosyloleanolic.Hợp chất Võ Duy Huấn cộng phân lập từ Đinh lăng năm 1997 có tên ladyginosid A Cơng thức cấu tạo là: 128 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô Số 02 – 2017 O OH OH HOOC O O O HO HO O HO OH OH 29 30 19 12 11 25 OH 6” 4” HO HO Glc 5” HOOC 4′ O 5′ O 3” 2” 1” OH HO GlcA OH 15 OH 27 1′ 28 O 17 16 O 2′ 22 14 10 O 3′ 21 18 13 26 6′ 20 24 23 Acid 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(14)]--D-glucuronopyranosyloleanolic KẾT LUẬN Sau thời gian nghiên cứu, nhóm phân lập hợp chất acid 3-O-[βD-glucopyranosyl-(14)]--Dglucuronopyranosyloleanolic từ phân đoạn n-buthanol, acid oelanolic từ phân đoạn diethyl ether stigmasterol từ phân đoạn ethyl acetat từ Đinh lăng trồng An Giang Cấu trúc hợp chất xác định việc phân tích phổ cộng hưởng từ hạt nhân so sánh với tài liệu tham khảo Đây lần hợp chất tìm thấy có Đinh lăng trồng An Giang Những kết thu tiền đề cho nghiên cứu sâu thành phần hóa học tác dụng dược lý sau TÀI LIỆU THAM KHẢO Bộ môn Dược liệu (2014) Phương pháp nghiên cứu dược liệu Đai học Y Dược Tp Hồ Chí Minh, tr 118-126 Brophy J.J., Lassak E.V., Suksamrarn A (1990) Constituents of the volatile leaf oils of Polyscias fructicosa (L.) Harms Flavour and Fragrance Journal, Vol 5, pp 197-182 Chaboud A., Rougny A., Proliac A., Raynaud J., Cabalion P (1995) A new triterpenoid saponin from Polyscias 129 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô fructicosa (L.) Harms Pharmazie, Vol 50 (5), pp 371 Chaboud A., Rougny A., Proliac A., Raynaud J., Cabalion P (1996) A new oleanolic saponin from Polyscias fructicosa (L.) Harms var yellow leaves Pharmazie, Vol 51(8), pp 611-612 Chaturvedula and prakash (2012) Isolation of stigmasterol and β-sitosterol from the dichloromethan extract of Rubus suavissimus, International Current pharmaceutical Journal Vol.1, No.9, pp 239-242 Đỗ Huy Bích, Đặng Quang Chung, Bùi Xuân Chương (2004) Cây thuốc Động vật làm thuốc Việt Nam Tập Nxb khoa học kỹ thuật, Hà Nội, tr 793- 796 Đỗ Tất Lợi (2013) Những thuốc vị thuốc Việt Nam NXB Hồng Đức, Hà Nội, tr 828-830 Langlois A (2003) Extractives from Seven African Medicinal Plants PhD Thesis University of Natal Durban South African, pp 135-140 Lutomski J and Tran C L (1992) Polyacetylenes in the Araliaceae family Herba Polonica, Vol 38 (1), pp 3-11 10 Nguyễn Kim Phi Phụng (2005) Phổ NMR sử dụng phân tích hữu Nxb Đại học Quốc Gia TP Hồ Chí Minh, tr 204-317 11 Nguyễn Kim Phi Phụng (2007) Phương pháp cô lập hợp chất hữu Nxb Đại học Quốc gia TP Hồ Chí Minh, TP Hồ Chí Minh, tr 28-33, 181200 Số 02 – 2017 12 Nguyễn Thị Luyến, Nguyễn Duy Cơng cs (2012) Hợp chất flavonoid glycoside có tác dụng ức chế alphaamylase phân lập từ Đinh lăng Tạp chí Dược liệu, tập 17, số 6, tr 348-351 13 Nguyễn Thị Nguyệt, Võ Xuân Minh, Nguyễn Văn Đàn (1992) Một số kết nghiên cứu saponin Đinh lăng Tạp chí Dược học, số 3, tr 15-16 14 Nguyễn Thới Nhâm, Nguyễn Thị Thu Hương, Lương Kim Bích (1990) Tác dụng dược lý cao tồn phần chiết xuất từ rễ Đinh lăng Polyscias fruticosa (L.) Harms., Araliaceae Kỷ yếu cơng trình nghiên cứu khoa học, tr 122-128 15 Trần Công Luận (1996) Phân lập xác định cấu trúc hợp chất polyacetylen Đinh lăng (Polyscias fruticosa (L.) Harms) Tạp chí dược liệu, tập 1, số 3+4, tr 96-99 16 Vo D.H., Yamamura S., Ohtani K., Kasai R., Yamasaki K., Nguyen T.N., Hoang M.C (1998) Olenane saponins from Polyscias fruticosa Phytochemistry, Vol 47 (3), pp 451457 17 Võ Văn Chi (2012) Từ điển thuốc Việt Nam Tập Nxb Y học, Hà Nội, tr 937-938 18 Vũ Đức Lợi, Phạm Kim Thoa, Bùi Thị Xuân, Nguyễn Hữu Tùng, Nguyễn Thành Nam, Trinh nam Trung, Nguyễn Tiến Vững (2017) “Một số hợp chất terpenoid phân lập từ Diễn (Dicliptera chinensis (L.) Nees)” Tạp chí khoa học ĐHQGHN: Khoa học Y Dược, tập 33, số 1, tr 40-44 130 Tạp chí Nghiên cứu khoa học Phát triển kinh tế Trường Đại học Tây Đô Số 02 – 2017 STUDYING ON CHEMICAL CONSTITUENT OF POLYSCIAS FRUTICOSA (L.) HARMS LEAVES CULTIVATED IN AN GIANG PROVINCE Do Van Mai1, Le Tran Thuy Linh1, Nguyen Thi Thanh Truc1, Nguyen Van Tri1, Nguyen Tan Phat2, Tran Cong Luan1 Faculty of Pharmacy & Nursing, Tay Do University (Email: [email protected]) Institute of Chemical Technology – Vietnam Academic of Science and Technology ABSTRACT Dinh Lang (Polyscias fruticosa (L.) Harms (Araliaceae) is a precious medicinal plant which is widely used in Vietnam This plant was recorded in Vietnamese Pharmacopeia IV as a herbal drug with tonic, physical strength enhancement, and adaptogen effect Mountainous regions of An Giang province are considered as famous area for herbal plants cultivation with many valuable medicinal plants such as Dinh Lang However, the chemical composition of Dinh Lang cultivated in these areas has not been sufficiently investigated Therefore, this item should be study further for reservation and development of this valuable plant in An Giang The leaves of Dinh Lang were collected, extracted by percolation Total extract was then fractionated by liquid-liquid extraction The obtained fractions were further separated by chromatography technique and structures of compounds isolated were elucidated by NMR Three compounds isolated are as following: oleanolic acid from diethyl ether fraction, stigmasterol from ethyl acetate fraction, and 3O-[β-D-glucopyranosyl-(14)]--D glucuronopyranosyloleanolic acid from n-buthanol fraction These three compounds can be provided as basic data for further pharmacological study Key words: Ladyginosid A, Polyscias fruticosa, Polyscias fruticosa (L.) Harms, oleanolic acid, stigmasterol 131 … Tất Lợi, 2013) Cây Đinh lăng phận nhà khoa học nước giới quan tâm nghiên cứu thành phần hóa học thập niên gần Nhiều cơng trình nghiên cứu cho biết Đinh lăng có glycosid, alkaloid, tannin, vitamin… nhằm góp phần làm sáng tỏ ý nghĩa giá trị thực tiễn Đinh lăng trồng vùng dược liệu tỉnh An Giang PHƯƠNG CỨU PHÁP NGHIÊN 2.1 Nguyên liệu nghiên cứu Nguyên liệu dùng nghiên cứu Đinh lăng trồng thu… dân gian dùng để chữa trị nhiều loại bệnh, có Đinh lăng Vì thế, báo chúng tơi trình bày kết nghiên cứu phân lập xác định thành phần hóa học Đinh lăng trồng huyện miền núi thuộc tỉnh An Giang phân

– Xem thêm –

Xem thêm: Nghiên cứu thành phần hóa học của lá cây đinh lăng (Polyscias fruticosa (L.) Harms) trồng tại An Giang,